Bộ quy trình ISO 13485: 2016 trang thiết bị y tế
Giới thiệu những SOP quy trình, Hướng dẫn, những quy định chung, thống nhất trong việc nghiên cứu, sản xuất thử đến sản xuất đại trà. Bộ quy trình áp dụng cho Ban ISO/ hệ thống, các phòng ban chức năng bộ máy nhà máy về trang thiết bị y tế
Với Tài liệu mục 107. bản demo full về quy trình, SOP, BM sẵn có áp dụng trong các nhà máy sản xuất, lắp ráp, bảo trì, sửa chữa trang thiết bị, dành cho các bạn sinh viên thực tập, chuẩn bị xin việc, các bạn QA, QC, kỹ thuật, các tổ trưởng, quản lý trong lĩnh vực trang thiết bị y tế. Các bạn có thể áp dụng, chỉnh sửa một chút cho sát với công ty mình, cơ bản đầy đủ các quy trình, hướng dẫn, biểu mẫu…để thực hiện.
Xem đầy đủ các nội dung về Bộ quy trình ISO 13485: 2016 nhà máy sản xuất, lắp ráp, chế tạo bảo trì trang thiết bị y tế trên website https://trithucso.vn/bo-quy-trinh-iso-13485-2016-trang-thiet-bi-y-te/
Xem Bộ quy trình ISO 13485: 2016 nhà máy sản xuất, lắp ráp, chế tạo bảo trì trang thiết bị y tế trên Facebook: https://www.facebook.com/trithucso.vn
Xem Bộ quy trình ISO 13485: 2016 nhà máy sản xuất, lắp ráp, chế tạo bảo trì trang thiết bị y tế trên Youtube:
Tài liệu 4.0 All In One by https://trithucso.vn/
Đa lĩnh vực – Đa đối tượng
Mọi mong muốn của bạn đều được lắng nghe: zalo 0974.424.454